Bonjour et Bienvenue

Nous sommes une association loi 1901 reconnue d’intérêt général. Nous œuvrons sur de nombreux axes autours de la maladie et du handicap chez l’enfant de 0 à 18 ans.

  • Financement de projets dans les hôpitaux (matériel de puériculture, jeux…)
  • Visites bénévoles dans les services de pédiatrie (environs 60 en France métropolitaine)
  • Distribution GRATUITE d’un guide pour aider les familles dans leurs démarches
  • Formation des familles aux soins d’urgence et aux premiers secours (départements 33/13/83/06)
  • Organisation de stage de rééducation intensive
  • Aides financières pour les familles qui permet de payer de la rééducation ou du matériel non pris en charge
  • Informer et sensibiliser les pouvoirs publics sur la problématique des enfants gravement malades et/ou en situation de handicap en France de nos jours
  • Formation et information auprès des soignants en parlant du ressenti des familles
  • Des professionnels bénévoles aux services des familles avec notre permanence téléphonique

Nos valeurs :

Ecoute, bienveillance, partage et énergie (avec un soupçon de poussière de Fée)

En cliquant vous télécharger notre brochure

Les parents témoignent et les actions continuent

Notre parution dans Handirect de janvier 2018

Notre parution dans Var Matin de janvier 2018

Notre Forum Handicap et thérapies à Nice de 13 mai en images…

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2017

ECOUTER LE PODCAST DE L'EMISSION   
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Halloween à l'Hopital de Fontainebleau

C'est avec plaisir que nos bénévoles ont pu célébrer Halloween…
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Nos événements 2017

Cette année nous avons participé à de nombreux évènements…
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Baptêmes de l'air

Grace a notre super partenaire "Let your dream fly" nous réalisons…
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Bilan de nos Actions 2017

En 2017, les actions ont commencé sur les chapeaux de roues! Nous…
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Le CARNAVAL à l'hôpital!

Le carnaval à l'hôpital a eu lieu ces jours ci dans plusieurs…

Notre petite fée Léa devenue Ange

lea2 - Copie

Léa, née le 1er juin 2012, à 5 mois et une semaine de grossesse avec sa jumelle Calysta. Elle est décédée le 26 août 2015 après 3 ans de combat…

Le petit cœur de Léa a finalement cessé de battre le 26 aout 2015 à 23h56 après plus de 2 mois de réanimation à l’hôpital Necker suite a une lourde opération à cœur ouvert le 22 juin 2015.

Vidéo du Lâcher de Ballons en Hommage à Léa

Le combat continue pour les enfants et les parents qui comptent sur nous.


Nous sommes Jessica Ouazana et Roland BABA, parents de Valentin (14ans) Emma (6ans) et Calysta (jumelle de Léa 4 ans) bienvenue sur le Site de Tous Derrière Léa et bonne visite, n’hésitez pas à nous écrire.

Jessica, maman de Léa

Son histoire en vidéo…

Le mot d’Aurore et Florian Marraine et Parrain de Léa

Marraine Aurore et Parrain Florian
Léa,
Nous t’avons découverte parrain et moi à la naissance de notre petite Myla.
La nuit entre deux bibis, on a été dirigé sur ta page Facebook.
Waouh le choc en lisant ton histoire. Cela nous perturbait vraiment de te savoir si petite si fragile. Au fil des posts de ta maman, on est devenu accros: un lien était en train de naître. On voyait en toi ce qui aurait pu arriver a Myla ou a d’autres bébés. On s’est senti concernés tout de suite et on a commencé à avoir des sentiments pour toi, il ne se passait pas un jour sans que Parrain ne demande de tes nouvelles, tu faisais déjà partie de nous.
Alors on a franchi la barrière d’internet pour proposer notre aide et notre soutien a maman et papa.
Parrain étant médiatisé par son métier, on a voulu se servir de ce tremplin pour te faire connaître, mener des actions pour récolter des fonds pour soutenir ton Association, permettre a maman de toujours avoir les moyens de rester près de toi.
Un soir d’octobre maman m’a appelé et nous avons parlé tellement longtemps, telles des amies mais surtout des mamans.
Tout s’est enchaîné très vite avec des événements mis en place sur Bordeaux (match de foot de ligue 1 à ton effigie, vide grenier, concert, tombola…).
Flo a proposé de parrainer ton association. Au fil des mois et des rencontres, Papa et Maman nous ont demandé de devenir, au delà de l’association, tes Parrain Marraine civils. Unis pour la vie ma Perle, nous t’aimons comme nos 3 enfants, tu es un rayon de soleil, un espoir pour des milliers de parents. Ta combativité leurs prouve chaque jour qu’il ne faut jamais baisser les bras, jamais abandonner. Tu avais été annoncée condamnée a mourir et aujourd’hui tu marches. Tu es une victoire de la médecine mais surtout une victoire de l’amour.
Tu es différente c’est sûre, mais ça ne veut pas dire moins bien, ça veut dire pas pareil! Tu mérites la vie mon Cœur.
Avec tout notre Amour
Marraine Aurore et Parrain Florian
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